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何谓胚胎着床前遗传诊断?

网络 2009-06-17 10:45:16

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  传统的产前诊断多提供如高龄产妇或带有家族遗传疾病的病人,在胎儿达16周时先行诊断,若发现染色体异常则予以引产。若能在胚胎植入前就先

  何谓胚胎着床前遗传诊断?

  传统的产前诊断多提供如高龄产妇或带有家族遗传疾病的病人,在胎儿达16周时先行诊断,若发现染色体异常则予以引产。若能在胚胎植入前就先做遗传诊断,先筛选出染色体正常的胚胎再植入,如此可避免因胚胎染色体异常,而必须进行多次的引产手术所带给病人的痛苦。

  什么人需接受胚胎着床前遗传诊断

  一般来说,家族中有严重的遗传问题,且其遗传至下一代的比例偏高,此类病人可经由此技术,避免承受一再的引产手术。现在能应用此技术的疾病,可分染色体的异常以及单一遗传基因缺失:其中有些病人的染色体会有平衡互换的情形,造成精子或卵子在形成时,即发生染色体不平衡互换的状况,导致下一代的染色体也发生异常,此类异常出现在母系遗传的机率,较父系为高,诊断方法是利用萤光原位杂交染色法来检测;至于单一遗传基因缺损,如乙型地中海型贫血、先天性骨胳肌肉无力症,均可利用聚合连锁反应,来达到诊断的目的。

  而在台湾遗传较多的甲型地中海型贫血,目前仍在发展当中;更有研究显示,男性不孕症的部分病人,是由遗传所造成的,而这类病人即需藉助生殖科技的帮助,在进入试管周期前,诊断出带有遗传问题的染色体,在植入胚胎前,先行筛选,对这类的病人更是一举数得呢!

 

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